La FDA, la agencia estadounidense de control de los medicamentos, emitió el viernes una nueva advertencia para el Plavix, indicando que este anticoagulante muy utilizado podría ser menos eficaz en algunas personas incapaces de asimilarlo.

El Plavix, comercializado por los laboratorios farmacéuticos estadounidense Bristol-Myers Squibb y francés Sanofi, reduce el riesgo de crisis cardiaca, de angina de pecho y de ataque cerebral, así como el riesgo de deceso en pacientes que ya sufran enfermedades cardiovasculares.

Pero las personas cuyo hígado no produce suficientemente una cierta enzima (CYP2C19) no pueden metabolizar la sustancia activa de este medicamento y siguen así corriendo un riesgo cardiovascular y cerebral elevado, explicó la FDA en un comunicado.

"Queremos asegurarnos, al reforzar esta advertencia, que los médicos se basen en la mejor información posible para tratar a sus enfermos", subrayó Mary Ross Southworth, analista clínica del centro de evaluación y control de medicamentos de la FDA.

En mayo de 2009, la FDA ya había añadido esta advertencia a las reseñas sobre este anticoagulante. Pero tras un nuevo estudio de los datos, consideró importante subrayar aún más el riesgo sumando una advertencia impresa al medicamento.

De 2 a 14% de la población estadounidense sufre este problema de metabolismo, según estimaciones.

La FDA recomienda que los médicos prescriban dosis más fuertes para estos pacientes o estudien alternativas al Plavix.

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